Лечение тяжелой бронхиальной астмы
Меполизумаб/mepolizumab – новый способ лечения тяжелой бронхиальной астмы
В настоящее время появилась возможность дополнительного способа лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы с помощью препаратов нового поколения – моноклональных антител. Около пяти лет назад ведущая контрольная организация за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) одобрила применение препарата меполизумаб (Nucala, GlaxoSmithKline) в комплексной терапии рефрактерной эозинофильной бронхиальной астмы у пациентов различного возраста, включая детей с 12 лет.
Меполизумаб – это гуманизированные моноклональные антитела, основной направленностью действия которых является блокирование интерлейкина-5 – фактора, стимулирующего созревание и активность эозинофилов. В результате проведенных трех крупных клинических исследований, посвященных изучению особенностей применения препарата меполизумаб у пациентов с рефрактерной эозинофильной бронхиальной астмой, удалось подтвердить эффективность и безопасность данного препарата. Согласно полученным результатам, у пациентов, принимающих меполизумаб, почти на 50% снизилась частота госпитализаций по поводу тяжелых обострений астмы, удалось снизить дозу системных глюкокортикоидов и достичь лучшего контроля заболевания.
Препарат предназначен для дополнительного лечения тяжелой бронхиальной астмы и может применяться в комплексе с другими лекарственными средствами. Рекомендованные дозы препарата меполизумаб (Nucala) составляют 100 мг один раз в четыре недели. Меполизумаб вводится путем подкожной инъекции, в область плеча, бедра или живота.
Препарат выпускают в монодозовом флаконе, в виде сухого порошка. Перед введением требуется разведение стерильной водой для инъекций согласно инструкции.
По всем вопросам приобретения оригинального препарата меполизумаб обращайтесь к менеджерам компании MedicalExpert.